Das Medikament Lecanemab/Leqembi wird demnächst auch in Deutschland zugelassen. Es wirkt bei früher Alzheimer Demenz und soll die Amyloid Plaques bekämpfen. Wie sie wirken, welche Chancen und Risiken diese Therapie bietet, darüber wollen wir informieren und sprechen.

Unser Offenes Forum richtet sich an betroffene Menschen, An- und Zugehörige und Interessierte zu diesem Thema.

Neben einem fachlichen Input von Priv. Doz. Dr. med.Péter Körtvélyessy, Facharzt für Neurologie, fachgebundene Humangenetik, von der Gedächtnissprechstunde der Charité, ist viel Zeit für Ihre Fragen.

Referent: Priv. Doz. Dr. med.Péter Körtvélyessy, Facharzt für Neurologie, fachgebundene Humangenetik, von der Gedächtnissprechstunde der Charité

Wann: 19. Februar 2025, 17:00 - 18:30 Uhr

Wo: Online-Veranstaltung

Bei Interesse melden Sie sich bitte bis zum 13.02.2025 an.
Sie erhalten dann den Link zu der Online-Veranstaltung.

Anmeldung bei der Alzheimer Gesellschaft Berlin e. V.:
per Mail: infoalzheimer-berlinde
oder telefonisch: 030 - 89 09 43 57

Hier können Sie den Flyer zu der Veranstaltung herunterladen.

Thema:

Lecanemab und Donanemab: Was bringen die neuen Alzheimer Medikamente?

Die öffentliche Veranstaltung im Januar 2024 im Charité Campus, Virchow Klinikum wurde fachlich durchgeführt von Priv. Doz. Dr. med. Péter Körtvélyessy, Facharzt für Neurologie, fachgebundene Humangenetik, von der Gedächtnissprechstunde der Charité.

Lecanemab und Donanemab sollten auch in Deutschland zugelassen werden. Die Medikamente machten Hoffnung, dass der Krankheitsverlauf beim Typ Alzheimer Demenz positiv beeinflusst werden kann. Von einer Heilung sind die Effekte der Behandlung aber noch weit entfernt

Hier können Sie das Skript zur Veranstaltungherunterladen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 26. Juli 2024 jedoch bekannt gegeben, das Medikament Leqembi, das den Wirkstoff Lecanemab enthält, nicht zuzulassen.

Weitere Informationen erhalten Sie auch in dem Papier:
Alzheimer Medikament Leqembi nicht zugelassen: Deutsche Alzheimer Gesellschaft zur Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)
 

Für weitere Fragen wenden Sie sich gerne an uns
oder an Priv. Doz. Dr. med. Péter Körtvélyessy, Facharzt für Neurologie.
Die Kontaktdaten entnehmen Sie bitte dem Skript.